Auto-deaktiver steril engangssprøyte

Med 18 års produksjonserfaring innen medisinske sprøyter, har fabrikken vår bygget automatisk-deaktiver steril engangssprøyte for medisinske scenarier med høy-infeksjon-kontroll. Det er et høy-sikkerhetsinjeksjonsprodukt som kombinerer høy sterilitetsgrad og automatisk anti-gjenbruksfunksjon. Dette produktet er produsert og pakket i et 100 000-klasse rent miljø gjennom hele prosessen, med sterilitetsstandarden som når den høyeste medisinske karakteren. Samtidig har den en innebygd-automatisk deaktiveringsmekanisme, som utløser låsing umiddelbart etter injeksjon, og stempelet kan ikke trekkes tilbake for gjentatt bruk, noe som kontrollerer risikoen for infeksjon fra kilden. Auto-deaktiver steril engangssprøyte kan fullt ut oppfylle infeksjonskontrollkravene til høyrisikoavdelinger som operasjonsrom og infeksjonsavdelinger, og er en kjerneforbruksartikkel for å forbedre medisinske sikkerhetsnivåer.

Vår automatiske-deaktiver sterile engangssprøyte er laget av høytransparent polypropylen av medisinsk-kvalitet for sprøytehylsen, med god lystransmisjon og klare og nøyaktige skalaer, noe som er praktisk for medisinsk personell å observere den flytende medisinens tilstand og dosering. Den matchende gummipluggen er laget av butylgummi av medisinsk-kvalitet, behandlet med spesiell teknologi, passer tett til den indre veggen av sprøytehylsen, og har jevn injeksjon og ingen væskelekkasje. Nålen er laget av 304 rustfritt stål, med presist polert skråkant, lav punkteringsmotstand og lav smerte. Produktet fullføres fra råvaresterilisering, produksjon og montering til ferdigemballasje i et 100 000-klasseverksted, og gjennomgår terminalsterilisering med etylenoksid, sterilt, pyrogenfritt og ikke-hemolytisk. Hver automatisk-deaktiver steril engangssprøyte har gjennomgått streng sterilitetstest og deaktiveringsfunksjonstest for å sikre at 100 % kvalifiserte produkter forlater fabrikken. For tiden har dette produktet bestått en rekke internasjonale autoritative sertifiseringer og er mye brukt i avanserte medisinske institusjoner og nødscenarier for folkehelse i inn- og utland.

Brukes hovedsakelig til injeksjonsoperasjoner i scenarier med høy infeksjonskontroll som sykehusoperasjonsrom, infeksjonsavdelinger, blodoverføringsavdelinger og intensivavdelinger. Den kan også brukes til injeksjonsscenarier med ekstremt høye krav til sterilitet og sikkerhet som forebygging av folkehelseepidemier, akuttmedisinsk redning og forebygging og kontroll av infeksjonssykdommer.

For de høye-kravene til infeksjonskontroll av automatisk-deaktiver steril engangssprøyte, har vi etablert et aseptisk kvalitetskontrollsystem for full-prosess. Råvarer må gjennomgå fler-desinfisering og testing før de kommer inn i det rene området for å eliminere eksogen forurensning; Produksjonsoperatører har gjennomgått streng aseptisk operasjonstrening og bruker komplette sett med sterilt verneutstyr for å jobbe. I løpet av produksjonsprosessen implementeres timebasert påvisning av miljøsedimenteringsbakterier og inspeksjon av produktprøvetaking for nøkkelprosesser for å sikre steriliteten til produksjonsmiljøet og produktene. I det ferdige produktstadiet implementeres 100 % deaktiveringsfunksjonstest og steril batchinspeksjon. Hvert produktparti beholder fullstendige sterilitetstestposter, som kan spores tilbake til hver produksjonskobling. Vi følger strengt GMP produksjonsstyringsspesifikasjoner for å sikre at hvert produkt oppfyller de høyeste medisinske sterilitetsstandardene.

For standardbestillinger av automatisk-deaktiver steril engangssprøyte, bruker vi den konvensjonelle betalingsbetingelsen på 50 % forskuddsbetaling + 50 % saldobetaling. Produksjonsprosessen starter offisielt etter å ha mottatt forskuddsbetalingen. Etter at varene er produsert og bestått alle inspeksjoner, vil vi gi kunden beskjed om å betale restbeløpet. Etter at saldoen er mottatt, vil vi ordne forsendelse umiddelbart og gi et komplett sett med forsendelsesdokumenter og inspeksjonsrapporter. For tilpassede bestillinger kreves 100 % av utviklingsgebyret for ny formåpning og eksklusive spesifikasjoner, og bulkvarene implementeres fortsatt med 50 % forskuddsbetaling + 50 % saldobetaling. Vi støtter oppgjør i amerikanske dollar og RMB, og kan levere proformafakturaer, kommersielle fakturaer, opprinnelsessertifikater og andre komplette eksportdokumenter, fullt ut tilpasset den økonomiske prosessen med anskaffelser av utenrikshandel og sykehusbud.

Produksjonen av vår automatiske-deaktiver sterile engangssprøyte følger strengt ISO13485 kvalitetsstyringssystemet for medisinsk utstyr. Produktet har bestått CE-sertifisering, FDA-sertifisering og ISO-sertifisering, og oppfyller tilgangsstandardene til det globale medisinske markedet. Fabrikken har en komplett produksjonslisens for medisinsk utstyr og produktregistreringssertifikat, og alle produksjonsprosesser er i samsvar med nasjonale regelverk for produksjon av medisinsk utstyr. I henhold til kravene til markedstilgang i forskjellige land og regioner, kan vi samarbeide med kunder for å gi tilsvarende kvalifikasjonsdokumenter, testrapporter og sertifiseringsstøtte, og hjelpe kunder med å fullføre lokal produktregistrering og markedstilgang.